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Las suturas Polysorb™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. La pérdida progresiva de fuerza tensil y la absorción completa de las suturas Polysorb™ se produce por hidrólisis del copolímero Lactomer™ 9-1 en los ácidos glicólico y láctico. Estos productos de degradación, son absorbidos y metabolizados por el organismo.
Período de resistencia: Estudios de implantación subcutánea en ratas indican que las suturas Polysorb™ mantienen inicialmente el 140% de la resistencia mínima sobre el nudo recomendada por la U.S.P. y la Farmacopea Europea, el 80% a las dos semanas de la implantación, y aproximadamente el 30% a las tres semanas de la implantación.
Las suturas Polysorb™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. La pérdida progresiva de fuerza tensil y la absorción completa de las suturas Polysorb™ se produce por hidrólisis del copolímero Lactomer™ 9-1 en los ácidos glicólico y láctico. Estos productos de degradación, son absorbidos y metabolizados por el organismo.
Período de resistencia: Estudios de implantación subcutánea en ratas indican que las suturas Polysorb™ mantienen inicialmente el 140% de la resistencia mínima sobre el nudo recomendada por la U.S.P. y la Farmacopea Europea, el 80% a las dos semanas de la implantación, y aproximadamente el 30% a las tres semanas de la implantación.
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Sutura Polysorb
Las suturas Polysorb™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. La pérdida progresiva de fuerza tensil y la absorción completa de las suturas Polysorb™ se produce por hidrólisis del copolímero Lactomer™ 9-1 en los ácidos glicólico y láctico. Estos productos de degradación, son absorbidos y metabolizados por el organismo.
Período de resistencia: Estudios de implantación subcutánea en ratas indican que las suturas Polysorb™ mantienen inicialmente el 140% de la resistencia mínima sobre el nudo recomendada por la U.S.P. y la Farmacopea Europea, el 80% a las dos semanas de la implantación, y aproximadamente el 30% a las tres semanas de la implantación.